Anemia falciforme em bebês: o que é e como diagnosticar?

A anemia falciforme é um problema genético, ou seja, nasce com a criança e é passada de pai para filho, caracterizada pela alteração no formato dos glóbulos vermelhos (que ficam com uma forma semelhante a uma foice ou meia lua) do sangue, reduzindo a capacidade de transportar oxigênio para várias partes do corpo.

Essa alteração pode provocar atrasos no desenvolvimento de alguns órgãos, além de aumentar o risco de obstrução dos vasos sanguíneos, o que pode levar a dor generalizada, fraqueza e apatia.

Dependendo da gravidade da doença, o bebê pode ter a necessidade de fazer transfusões de sangue para que o transporte de oxigênio para os órgãos aconteça de forma correta. No entanto, o tratamento só é necessário quando surgem infecções, como pneumonia ou amigdalite.

Sintomas:

Os sintomas da anemia falciforme podem ser controlados com o uso de remédios que devem ser tomados durante toda a vida para diminuir o risco de complicações, no entanto, a cura só acontece por meio do transplante de células tronco hematopoiéticas.

Entre os sintomas mais comuns desse tipo de anemia podemos citar:

Icterícia (pele amarelada);
Cansaço e palidez;
Aumento do baço;
Dores nos ossos, músculos e articulações
Inchaços dolorosos nos pés e mãos;
Desmaios;
Infecções e produção anormal de hormônios.

Além desses sintomas, as pessoas com anemia falciforme também são mais suscetíveis a infecções como: pneumonias, meningite, osteomielite e septicemia.

Diagnóstico:

Essa doença pode ser facilmente diagnosticada pelo Teste do Pezinho, que possibilita detectar a anemia ainda nos primeiros dias de vida e, com isso, as chances da criança levar uma vida relativamente normal são maiores. Isso evidencia a importância da realização do teste do pezinho, também conhecido como triagem neonatal, o mais rápido possível.

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