Durante a gravidez, a preocupação com a saúde do bebê sempre causa muita ansiedade nos futuros pais. Por isso, existem inúmeros exames que podem ser realizados no pré-natal para verificar se está tudo bem com o bebê e com a mamãe.
E um desses exames, que é muito importante para o pré-natal, é o NIPT Panorama®. Mas, você sabe o que é e para que serve esse exame?
Preparamos um artigo para tirar todas as suas dúvidas sobre o NIPT (non-invasive prenatal test).
O NIPT Panorama Natera é um exame de triagem que avalia o DNA do feto e classifica a gestação como de alto ou baixo o risco para as condições analisadas (dentre elas a síndrome de Down e a síndrome de DiGeorge), também determinando com precisão qual é o sexo do bebê, mesmo em gestação gemelares.
Essa avaliação é possível porque, durante a gravidez, o DNA do bebê pode ser encontrado na corrente sanguínea da mãe. Esta porcentagem de DNA do bebê (também chamada de fração fetal) contém informações genéticas que são sequenciadas e estudadas para rastrear possíveis alterações cromossômicas que causam algumas síndromes genéticas.
Vale lembrar que o NIPT, ainda que não seja um teste diagnóstico, é o teste de rastreio mais sensível do mercado atualmente, já sendo reconhecido e recomendado por diversas sociedades médicas nacionais e internacionais. No caso da síndrome de Down, por exemplo, a sensibilidade do Panorama é de 99,9%.
Dentre seus principais benefícios está o fato de o exame ser realizado com apenas uma amostra de sangue do braço da mãe, ou seja, é não invasivo e não apresenta absolutamente nenhum risco para a mãe ou para o bebê.
O NIPT Panorama Natera utiliza o método de sequenciamento de SNPs para análise das aneuploidias (alterações numéricas nos cromossomos), sendo o único NIPT que diferencia o DNA da mãe do DNA do feto.
E por que isso é importante? Porque os SNPs (Polimorfismos de Nucleotídeo Único) representam o 1% do nosso DNA que nos faz diferente uns dos outros, ou seja, focar nas diferenças permite que a metodologia utilizada pelo NIPT Panorama Natera, entregue mais exatidão nos resultados, diminuindo as chances de falso positivo ou negativo.
Já os outros NIPTs utilizam o método de contagem, que avalia também os outros 99% do DNA, sem saber se estão analisando efetivamente a informação genética do bebê ou da mãe. Esse método é mais sujeito a falsos positivos e negativos, porque a mãe pode apresentar variações genéticas que são normais no decorrer da vida, por exemplo, é comum que mulheres com mais de 40 anos comecem a perder um cromossomo X e com a metodologia de contagem, os outros NIPTs podem identificar de maneira equivocada que há risco de uma síndrome de Turner (falta de um cromossomo sexual) no feto.
Da mesma maneira, o método de contagem dos demais NIPTs não consegue identificar triploidia (quando todos os cromossomos estão triplicados) gerando um resultado falso-negativo ou gêmeo desaparecido (quando um dos bebês não segue seu desenvolvimento), gerando um resultado falso-positivo, ou ainda um erro de sexagem fetal, bastante comum para os testes que usam essa metodologia.
Todo mundo possui fragmentos de DNA circulando pela corrente sanguínea, que é o chamado DNA livre circulante. Na gravidez, fragmentos da placenta (que contém o DNA fetal) são liberados no sangue, e é justamente esse fragmento de DNA que é analisado pelo NIPT.
A partir dessa amostra, do sequenciamento e de técnicas de bioinformática, o NIPT Panorama Natera determina a quantidade de DNA do bebê presente na amostra (fração fetal) e a presença de indícios ou não de que haja uma alteração cromossômica.
Em casos de gestações gemelares o NIPT Panorama Natera apresenta ainda mais benefícios exclusivos:
A grande maioria dos bebês nasce saudável, mas aproximadamente 3% têm anomalias de nascimento ou outras condições genéticas, e por isso é importante realizar o NIPT Panorama® Natera para obter mais informações sobre as condições de saúde do feto e poder se preparar para a chegada do bebê.
Inclusive, a Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO) recomenda que o NIPT seja realizado por toda e qualquer gestante, independentemente do grau de risco da gravidez ou da idade da mulher.
Todavia, o NIPT é ainda mais recomendado se a gestante for parte de um ou mais grupos abaixo:
*As microdeleções, no entanto, não possuem diferença de frequência em relação à idade materna, isto é, têm a mesma chance de acontecer em qualquer idade. Informe-se sobre nossos diferentes painéis, NIPT Panorama® Natera – Básico e NIPT Panorama Natera – Ampliado.
Vale ressaltar que em casos de gestações de alto risco é preciso conversar com o médico responsável pelo acompanhamento da gestante para determinar quais testes são apropriados para a situação.
Você pode realizar o NIPT Panorama Natera aqui no Labi e o melhor: você escolhe se quer realizar a coleta em uma de nossas unidades ou no conforto do seu lar, sem precisar sair de casa. A coleta é realizada de segunda a sexta-feira, somente em dias úteis, e a apresentação de pedido médico é obrigatória para realização do exame.
O resultado fica pronto em até 13 dias úteis e você pode acessar seu laudo online, eles são simples e super fáceis de entender e você realiza a compra do seu exame com poucos cliques.
Lembre-se que o NIPT Panorama Natera só pode ser feito a partir da nona semana de gestação, pois o tamanho da placenta interfere na quantidade do DNA fetal presente na corrente sanguínea da mãe.
No Labi, você realiza o Exame de NIPT Panorama e o Panorama Ampliado.
Aproveite e realize o exame com o melhor preço do mercado e da maneira que mais se encaixa na sua rotina, de forma descomplicada, fácil e rápida. Assim, você conta com mais uma ferramenta para te auxiliar nos cuidados com a saúde do seu bebê.
As condições analisadas variam de acordo com o painel escolhido (Básico e Ampliado) e tipo de gravidez, conforme a tabela abaixo:
O NIPT Panorama é um exame de triagem e possui dois painéis, um Painel Básico e um Painel Ampliado.
Seus resultados vêm com a referência de “Baixo Risco” ou “Alto Risco” para as seguintes cromossomopatias:
As trissomias são distúrbios genéticos em que uma pessoa tem três cópias de um cromossomo ao invés de duas. Já as monossomias são os casos de indivíduos que apresentam apenas um cromossomo de um determinado par.
O NIPT Panorama Natera – Ampliado e o NIPT Panorama Natera – Básico detecta as seguintes trissomias e monossomias:
A triploidia é uma condição genética específica que ocorre quando há a presença de 3 cópias de cada cromossomo, ou seja, todos apresentam uma cópia extra, ao invés do par normal.
Vale lembrar que o NIPT Panorama Natera – Ampliado e o NIPT Panorama Natera – Básico é o único capaz de identificar triploidia e gêmeo desaparecido, ao contrário de todos os demais exames que utilizam o método de contagem.
As microdeleções são caracterizadas pela perda de uma pequena parte do DNA de um cromossomo. Vale lembrar que o risco de microdeleções não se alteram por conta da idade da gestante, como é o caso da síndrome de Down, e são identificadas apenas no NIPT Panorama Natera – Ampliado.
O NIPT Panorama Natera – Ampliado detecta as seguintes microdeleções:
Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado conclusivo, o que não significa necessariamente que exista algum problema com o bebê. Isso pode acontecer quando a quantidade de DNA do feto no sangue materno é muito pequena, e nestes casos será solicitada uma nova coleta, que é realizada sem nenhum custo adicional.
Seja com o NIPT Panorama Natera ou com outros exames, testes, vacinas e check-ups, conte sempre com o Labi para te auxiliar nos cuidados com a saúde em todas as etapas da sua gravidez.
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